ПРЕЗЕНТАЦИЯ НА ТЕМУ НЕЙРОФИБРОМАТОЗ СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Диагностические критерии При постановке диагноза NF1 рекомендуется использовать диагностические критерии. Эти мутации нарушают регулирующую роль гена NF1 в каскаде событий онкогенеза. Плексиформные нейрофибромы обычно одиночные, но могут достигать больших размеров. Причины возникновения наследственных заболеваний. Классифицированы восемь различных форм NF.

Добавил: Arazshura
Размер: 27.92 Mb
Скачали: 42632
Формат: ZIP архив

Они представлены разрастанием тканей нерва в строме из нормальных окружающих тканей. Типичные светло-коричневые пятна у молодого мужчины с нейрофиброматозом I типа. Отправить на email Скачать Like.

Нейрофиброматоз

Фридрих фон Реклингхаузени клинические критерии этого заболевания остались с тех пор неизменными. Прещентация нейрофибромы обычно одиночные, но могут достигать больших размеров. Кожные и подкожные фибромы 9. При пальпации они часто безболезненны, но если в патологический процесс вовлечены периферические нервы, то возникают боли, гипестезии.

При этом возникают иррадиирующие боли в зоне иннервации. Проявления нейрофиброматоза типа II Диагностические критерии: Высокая частота возникновения новых мутаций, определяется большими размерами гена длина kb.

ПРОГНОЗ Благоприятный прогноз для больных связан с возможностью ранней диагностики злокачественной трансформации и своевременного лечения. Нейрофиброматоз Опубликовано Воробьева Елена Сергеевна вкл Ген NF1 является не только чрезвычайно протяженным, но и сложно организованным.

  КАПУЙТ МАНУШАК MP3 СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Нейрофибромин продуцируется в нервных клетках и специализированных клетках нейроглии олигодендроцитах и Шванновских клетках.

Mypresentation.ru

Его имя и послужило названием. Классифицированы восемь различных форм NF.

Лечение других интракраниальных опухолей такое же, как и у больных без НФ-П. Синдром Марфана, Marfan syndrome заболевание из группы наследственных коллагенопатий, заболевание соединительной ткани человека. Ввиду различного течения НФ-Н его лечение должно быть индивидуализированным.

Ген NF1 является не только чрезвычайно протяженным, но и сложно организованным. Ортопедические операции показаны при наличии костных деформаций, сколиоза. NF1-Noonan-фенотип, возможно, имеет другую причину, заключающуюся в сегрегации признаков двух различных аутосомнодоминантных заболеваний в некоторых семьях либо в виде сегрегации как варианта NF1.

Копировать в буфер обмена.

Презентация на тему: Нейрофиброматоз

Презентация на заданную тему содержит 26 слайдов. Видны также нейрофибромы на шее и грудной клетке. NF1-Noonan-фенотип, возможно, имеет другую причину, заключающуюся в сегрегации признаков двух различных аутосомно-доминантных заболеваний в некоторых семьях либо в виде сегрегации как варианта NF1.

У больных NF1 описано свыше различных мутаций в гене на хромосоме 17q.

  ИБУКА ПОСЛЕ 3 УЖЕ ПОЗДНО СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Литературное творчество Музыкальное творчество Научно-техническое творчество Нейрофиброматзо творчество. Слайд 12 Подходы к лечению В настоящее время не разработано специфической патогенетической терапии НФ1. Слайд 13 Описание слайда: При решении вопроса о лечении опухолей необходимо учитывать степень функциональных нарушений, число опухолей их размеры, а также возраст пациента.

Разделы презентаций

Слайд 1 Нейрофиброматоз Выполнила: Войти с помощью социльных сетей Забыли пароль? Имеют вид мешковидно свисающих, массивных дольчатых опухолей, нередко гиперпигментированных В глубине пальпируются утолщенные извилистые нервные стволы. Аутосомно-доминантное заболевание с высокой пенетрантностью Частота НФ-2 1: Слайд 23 Описание слайда: